Processo de amniocentese; É a remoção do líquido amniótico que envolve e protege o bebê durante a gravidez do útero para teste ou tratamento. O teste diagnóstico para mães mais velhas para obter informações sobre o estado de saúde do bebê durante a gravidez é um período de espera emocionante para muitas mulheres grávidas. Bahçeci Health Group Fulya IVF Center Especialista em Ginecologia Op. Dr. Burçak Erzik respondeu às perguntas 'quando é aplicada a amniocentese, a quem e quais são os riscos?'
O líquido amniótico contém as células do feto (células fetais) e substâncias bioquímicas produzidas pelo bebê. Ao examinar essas células fetais e substâncias bioquímicas, pode-se diagnosticar a estrutura cromossômica do bebê, a triagem genética, a presença de infecção com transmissão placentária e doença metabólica.
A amniocentese é um teste diagnóstico intervencionista que fornecerá informações importantes sobre o estado de saúde do bebê. É muito importante informar o casal detalhadamente pelo médico antes da aplicação.
Por que é aplicado?
Amniocentese Genética
Para aprender sobre a estrutura cromossômica do bebê. É feito entre as semanas de gravidez.
A aplicação da amniocentese genética pode ser considerada nas seguintes situações;
Resultados anormais em testes de triagem pré-natal
• Se houver história de gravidez com anomalia cromossômica
• mulheres grávidas com 35 anos ou mais
• Se uma anomalia for detectada no bebê por ultrassonografia
• Se a mãe ou o pai são portadores de uma doença genética conhecida
Outras razões para aplicação de amniocentese;
• Exame da presença de infecção no bebê
• Para reduzir a quantidade de líquido amniótico em casos de polidrâmnio (excesso de líquido amniótico)
• Se o casal tiver incompatibilidade de sangue e a doença Rh tiver se desenvolvido, para determinar o grau da doença
32-39. A fim de determinar o desenvolvimento pulmonar do bebê, se há uma patologia que requeira o parto na gestante ou no bebê entre as semanas
Riscos
• Baixo
A amniocentese genética realizada entre 16 e 20 semanas de gestação apresenta o risco de aborto espontâneo a uma taxa de 1/300 - 1/500.
Cólicas e sangramento vaginal
Drenagem de líquido amniótico
Raramente, a área lacerada pode curar espontaneamente e a gravidez pode progredir normalmente ou pode levar a infecção e aborto espontâneo.
• Desenvolvimento de sensibilidade Rh
Em casais com incompatibilidade sanguínea, a injeção de imunoglobulina Rh é aplicada na gestante após o procedimento e, dessa forma, a mãe com tipo sanguíneo Rh (-) é impedida de formar imunidade contra as células sanguíneas Rh (+). Esta precaução evita a transmissão de anticorpos protetores da mãe para o feto cujo tipo sanguíneo é Rh (+), especialmente em gestações posteriores. Raramente, a doença Rh pode se desenvolver apesar da injeção protetora.
• Infecção
O procedimento é realizado em condições estéreis e raramente ocorre infecção.
Como preparar?
Não há preparação especial antes do procedimento de amniocentese. A futura mamãe não precisa estar com fome. É necessário ser informado detalhadamente pelo especialista antes do procedimento. Somente a futura mãe e seu marido podem decidir como a gravidez continuará de acordo com a aplicação da amniocentese e o resultado. Portanto, todas as informações médicas são repassadas à família e espera-se que ela tome uma decisão. Você deverá assinar um 'formulário de consentimento informado' para concluir a transação.
Durante a operação
O procedimento de amniocentese é aplicado em condições clínicas. A futura mãe é convidada a ficar quieta. O útero será penetrado pela passagem da pele e da parede abdominal com uma agulha fina acompanhada de ultrassonografia. Geralmente, a anestesia não é aplicada. Quando a agulha passa pela pele, é possível sentir queimação e cãibras ao entrar no meu útero. O processo será concluído em 2 minutos.
Após a operação
Após o procedimento, o batimento cardíaco do bebê é verificado. O líquido tomado é auto-substituível. No dia do procedimento, a gestante é orientada a descansar, e no dia seguinte ela pode voltar à vida normal.
Resultado
Testes de maturidade pulmonar resultam em poucas horas, testes de infecção em uma semana, triagem genética em 15-20 dias. O médico e o conselheiro genético informarão detalhadamente a família.
Condições a serem notificadas ao médico;
• fogo
Sangramento vaginal
Descarga de líquido amniótico
Cãibras que duram mais do que algumas horas