O que causa a anemia mediterrânea? Quais são as causas da anemia mediterrânea?

Existem três tipos de talassemia principal, intermediária e secundária. O tipo de talassemia misturado com deficiência de ferro entre as pessoas é menor, ou seja, portador de anemia mediterrânea. O portador de anemia mediterrânea não é uma condição que afeta a vida. Não restringe nenhuma atividade física ou social. A nutrição rica em ferro é importante para os portadores de talassemia, visto que fadiga e fraqueza podem ocorrer apenas se a deficiência de ferro for acompanhada por ela.

Como é o tratamento da anemia mediterrânea?

A probabilidade de doença grave com talassemia em filhos de pais portadores de talassemia é de 25%. A doença de talassemia major é uma anemia grave. As crianças com esta doença devem receber transfusões de sangue regulares a cada 3-4 semanas. O método de tratamento definitivo é o transplante de medula óssea. Por essa razão, a talassemia major doença é tentada ser eliminada no mundo e em nosso país por meio de exames antes do casamento ou gravidez.

Embora a presença de talassemia possa ser prevista a partir de hemogramas de rotina, seu diagnóstico definitivo é feito por eletroforese. Um valor de hemoglobina A2 acima de 3,5 por cento na eletroforese é diagnóstico.