Para prevenir doenças e incapacidades permanentes em crianças, os exames que devem ser feitos no primeiro ano de vida são de grande importância. Monitorar o crescimento e o desenvolvimento, fazer uma avaliação abrangente em termos de certas doenças e práticas de vacinação garantem que as crianças tenham uma vida com qualidade. Especialista do Departamento de Saúde e Doenças Infantis do Memorial Ankara Hospital. Dr. Sami Akbuga deu informações sobre os exames que os bebês devem fazer até 1 ano de idade.
O diagnóstico precoce de doenças é possível com um pouco de sangue retirado do calcanhar.
Os exames de rastreamento estão entre as avaliações feitas aos bebês no primeiro ano. O primeiro dos testes laboratoriais de rotina; São testes de calcanhar realizados depois que o bebê é alimentado adequadamente após o nascimento. Os bebês fornecem suas necessidades metabólicas por meio da placenta no útero. Com o nascimento, o bebê fica sozinho com seu próprio metabolismo.
Doenças metabólicas vistas neste período; É causada pelo acúmulo de outras substâncias resultante da deficiência de algumas enzimas ou hormônios e danificando vários órgãos, principalmente o cérebro. Muitas doenças metabólicas podem ser rastreadas com punção no calcanhar. Essas doenças, estudadas no teste do calcanhar, podem ser tratadas sem afetar o bebê graças ao diagnóstico precoce. Em outras palavras, com um teste prático do calcanhar, é possível diagnosticar muitas dessas doenças no período inicial sem achados clínicos.
O teste de audição deve ser feito sem demora
O diagnóstico precoce da perda auditiva que pode ser vista em bebês é possível com o teste de audição, que pode ser realizado 48 horas após o nascimento. Uma vez que a perda auditiva pode ser observada em 3 em cada 1000 bebês, cada bebê é examinado quanto à audição pelo “Programa de Triagem Auditiva Neonatal”. É benéfico para o bebê dormir facilmente durante o procedimento e se adaptar ao teste sem perder muito tempo.
Os exames de urina e sangue não devem ser negligenciados.
Quando os bebês estão com 6 meses de idade, a análise de urina e os testes de cultura de urina são preferidos para avaliar infecções do trato urinário que podem se desenvolver sem sintomas e indiretamente para avaliar as funções de filtração renal. A necessidade de ferro aumenta devido ao rápido crescimento e desenvolvimento em lactentes, especialmente na infância até 1 ano de idade.
Esse período é a faixa etária em que a deficiência de ferro e a anemia por deficiência de ferro são mais comuns, pois os nutrientes não contêm ferro suficiente. A deficiência de ferro pode causar pontuações mais baixas em testes cognitivos, sucesso escolar enfraquecido, atenção reduzida, função muscular e atividade física diminuídas em crianças pequenas, enquanto está associada a habilidades mentais enfraquecidas em crianças mais velhas e adultos. Os exames de sangue são realizados para detectar a deficiência de ferro.
É preferível realizar esses testes no período em que o médico julgar adequado de acordo com o curso de desenvolvimento do bebê, principalmente quando o bebê tem 9 meses ou 1 ano.
Além desses exames de rotina, exames adicionais podem ser solicitados se necessários de acordo com o crescimento e desenvolvimento do bebê no primeiro ano de vida e os resultados dos exames.