Prof. Dr. Demir disse: “Existe a possibilidade de que cada um desses testes seja falso-positivo. Ou seja, o teste pode ser positivo em mulheres grávidas que não têm um risco de 3 a 5 por cento. As taxas de falsa positividade também aumentam.A taxa de falsa positividade, que é de 5 por cento quando um teste é realizado, sobe até 10 por cento com dois testes, ou até 15 por cento quando três testes são realizados.
Afirmando que os pais devem ser saudáveis e uma dieta saudável para o nascimento de bebês saudáveis, o especialista em Ginecologia e Obstetrícia do Hospital İzmir Kent, Prof. Dr. Namık Demir chamou a atenção para um erro importante cometido durante a gravidez. Observando que pode haver defeitos congênitos em 3-4 por cento das gestações, a grande maioria deles é causada pelos efeitos nos genes dos cromossomos. Dr. Demir disse:
"Existem 25-30 mil genes em 46 cromossomos no corpo humano. Metade desses genes vêm da mãe e a outra metade do pai, e surgem em uma combinação diferente no bebê. Esses genes podem ser danificados por razões como nutrição, meio ambiente, medicamentos usados, exposição à radiação, infecção. É possível reconhecer a maioria desses defeitos congênitos (defeitos) com exames de triagem e ultrassonografia no primeiro ou segundo trimestre da gravidez. Os exames de triagem realizados no primeiro trimestre agora se tornaram mais importantes do que antes. Nos exames de três meses, nos tornamos amplamente reconhecidos ou suspeitamos não só de problemas com os cromossomos, mas também de problemas estruturais com o bebê.Portanto, existem dois períodos importantes na gravidez. Triagem detalhada da anomalia com ultrassom em 11-14 semanas no primeiro trimestre, 18-20 semanas no segundo trimestre. Seria muito benéfico para as nossas gestantes fazerem esses exames dando mais importância. ”
O erro mais comum!
Prof. Dr. Demir disse que os exames de rastreamento são testes que determinam os grupos de risco entre as pessoas saudáveis da sociedade e devem ser aplicados a todas as gestantes. Demir disse:
"Gebelikte sık yapılan yanlışlardan biri anne adaylarının çoğu bebeklerinde bir problem, bir eksiklik olmamasını sağlamak amacıyla bu tarama testlerinin hepsini yaptırmak istiyor. İlk üç ay tarama testi, ikinci ayda yapılan üçlü- dörtlü- beşli testler. Gebelerimiz bunu iyi niyetle yapıyorlar ama bu testlerin her birinin yanlış olarak pozitif gelme olasılığı var. Hepsini birden yaptırmak doğru değil. Sadece biri yeterli. Çünkü test, yüzde 3-5 oranında risk taşımayan gebelerde pozitif gelebiliyor. Yani iki testin birlikte yapılıp ayrı ayrı değerlendirilmesi sonucunda 100 gebeden 10'una (yanlış pozitiflik nedeniyle) gereksiz yere amniosentez yapılmış olacaktır. Gereksiz girişim de istenmeyen bir durum. Biz her hastamıza ilk üç ay tarama testini (ikili test), ancak bunu yaptıramamış olan gebelere ikinci üç ay tarama testini (üçlü-dörtlü test) öneriyoruz. Tarama test sonuçlarında yüksek risk grubuna giren gebelere genetik tanı testleri yaptırmalarını tavsiye ediyoruz. Korion Villus Örneklemesi (CVS) ve amniosentez yöntemleri anne karnındaki bebeklerde kromozomların kesin tanısı için kaçınılmaz olan ve tanı testi olarak bilinen testler. Ancak genetik biliminde ve teknolojideki gelişmeler sayesinde anne adayından alınan 20 ml. kanda da bebeğin kromozomlarını belli ölçüde tanır hale geldik. Anne kanından yapılan bu non invazive prenatal tanı testleri ile 21, 13, 18. Kromozomlar ile cinsiyet kromozomlarına ait bozukluklarının tanısı konulabiliyor. Bu testler biraz pahalı olmasına karşılık ülkemizde de uygulanmaya başladı. Önümüzdeki 2-3 yıl içerisinde bu testlerin çok daha ucuzlayacağını umuyorum."