A maioria das pessoas tem 46 cromossomos, 22 pares e 2 cromossomos sexuais. Um dos cromossomos sexuais vem da mãe e o outro do pai. Esses 46 cromossomos contêm genes, e os genes carregam informações que determinam tudo, desde sua altura até a cor dos olhos. Dos hormônios sexuais, pode haver apenas o cromossomo X vindo da mãe. O cromossomo X ou Y pode ser obtido do pai. Assim, o gênero é determinado geneticamente. Se X for tirado do pai, o par XX causa geneticamente feminino, e se Y for tirado, o par XY causa geneticamente masculino.
Pessoas com síndrome superfeminina (síndrome XXX) têm um cromossomo X extra. Embora essa condição seja genética, não é hereditária. Como o óvulo da mãe ou o espermatozóide do pai não são formados corretamente, o bebê tem um cromossomo X extra. Esse erro aleatório na divisão do óvulo ou espermatozóide é chamado de não disjunção.
Ocasionalmente, o excesso de cromossomo X não se mostra até o estágio inicial de desenvolvimento do embrião. Isso é chamado de síndrome superfina do tipo mosaico. No tipo de mosaico, algumas células do corpo têm um cromossomo X extra, enquanto outras não. Por esse motivo, os sintomas podem ser menos intensos.
Os sintomas da síndrome da super-mulher incluem dobras de pele altas e verticais que podem cobrir os cantos internos dos olhos, desenvolvimento tardio das habilidades de fala e linguagem, tônus muscular fraco, dedos mindinhos inclinados, distúrbios de saúde mental e comportamental, constipação ou dor abdominal, anormalidades ovarianas.
Limpeza da área genital